小孩白癜风能治好么 http://pf.39.net/bdfyy/dbfzl/160319/4793223.html申请号：0
公布/公告号：CNU
申请日期：-06-04
公布/公告日期：-09-15
发明人：闫小君,罗进,阎平希,孔宪陵
专利申请人：江苏安泰生物技术有限公司
专利类型：实用新型
主分类号：A61M11/00(.01)I;A61M31/00(.01)I
法律状态：-09-15授权
摘要：本实用新型公开了一种干细胞活性因子超声雾化器喷头机构,包括喷头内接头(1)、雾化器(2)、喷头外接头(3)和多孔网片(4),所述喷头内接头(1)一端适配地与喷头外接头(3)呈旋转分离式连接;所述雾化器(2)设置于喷头内接头(1)和喷头外接头(3)之间形成腔槽中,所述雾化器(2)一端设置有与其相适配的多孔网片(4),所述喷头内接头(1)、雾化器(2)和喷头外接头(3)均采用不锈钢材料制成,所述多孔网片(4)采用PVC或者尼龙材料制成,所述雾化器(2)一端面与多孔网片(4)胶合方式固定。本实用新型采用干细胞活性因子超声雾化器喷头机构,结构设计合理,雾化效果好,雾化产生的液体颗粒小,制造成本低廉。
一种肺泡吸入组合物及其制备方法和其应用
申请号：CN10546476.0
申请公布号：CNA
授权公告号：CNB
申请日：-06-15
申请公布日：-10-16
授权公告日：-11-29
分类号：
C12N5/;A61K31/05N;A61K31/N;A61K31/N;A61K31/N;A61K31/N
申请（专利权）人：江苏安泰生物技术有限公司
发明人：闫小君;罗进
摘要：
本发明提供了一种肺泡吸入组合物及其制备方法和其应用。所述肺泡吸入组合物包括干细胞提取物和植物提取物，其在肺部疾病、肺部病变后功能修复的治疗与预防具有显著疗效。
权利要求：
1.一种肺泡吸入组合物，所述组合物包括细胞提取物、植物提取物和药学上可接受的载体，其中，每mg组合物中包括由3-10×10
个细胞制备得到的细胞提取物、5-25mg植物提取物，所述植物提取物为丹酚酸、维生素、*芪多糖和水溶性白藜芦醇的组合，所述维生素为维生素B6和维生素B9的组合；
所述植物提取物的制备包括下述步骤：将5wt％丹酚酸B水溶液：维生素B6：维生素B9：50wt％*芪多糖水溶液：10wt％水溶性白藜芦醇按照体积比50:10:5:5:30混合，根据需要加入蒸馏水，控制溶质浓度为1.05g/L，混合均匀并密封，4℃过夜，g10min离心收集上清，再经0.22um滤膜过滤，即得。
2.根据权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述细胞提取物为干细胞提取物。
3.根据权利要求2所述的组合物，其特征在于，所述细胞提取物为间充质干细胞提取物。
4.根据权利要求3所述的组合物，其特征在于，所述间充质干细胞选自骨髓间充质干细胞、脐带间充质干细胞、脂肪组织间充质干细胞、滑膜间充质干细胞、牙髓间充质干细胞、羊水间充质干细胞、胎盘间充质干细胞、胚胎间充质干细胞、多能干细胞来源的间充质干细胞的任一种或其组合。
5.根据权利要求1-4任一项所述的组合物，其特征在于，所述药学上可接受载体选自吸附剂、分散介质、防腐剂、稳定剂、冻干保护剂中的任一种或其组合。
6.根据权利要求5所述的组合物，其特征在于，所述吸附剂选自硅酸钙、硅酸镁、硅酸铝、硫酸铝、碳酸镁中的任一种或其组合。
7.根据权利要求5所述的组合物，其特征在于，所述分散介质选自丙二醇、丙三醇、山梨醇、聚乙二醇-中的任一种或其组合。
8.根据权利要求5所述的组合物，其特征在于，所述防腐剂选自山梨酸钾、甘油、异抗坏血酸钠、肉桂醇、乳酸、桉油醇中的任一种或其组合。
9.根据权利要求5所述的组合物，其特征在于，所述冻干保护剂选自葡萄糖、蔗糖、半乳糖、甘露醇、海藻糖、山梨醇、甘油、木糖醇、聚乙二醇、葡聚糖、丙氨酸、甘氨酸、精氨酸中的任一种或其组合。
10.根据权利要求1-4任一项所述的组合物，其特征在于，所述的肺泡吸入组合物为冻干粉。
11.根据权利要求1-10任一项所述的肺泡吸入组合物的制备方法，包括如下步骤：称取所需量的细胞提取物、植物提取物与药学上可接受的载体，将其均匀混合，冻干，即得。
12.根据权利要求11所述的方法，所述细胞提取物的制备包括下述步骤：将培养成熟的细胞重悬于原培养液上清中，破碎细胞，收集破碎液，离心去除碎片，收集上清，即得。
13.根据权利要求12所述的方法，所述培养成熟的细胞为传代1-10次的细胞。
14.根据权利要求13所述的方法，所述培养成熟的细胞为传代3-7次的细胞。
15.根据权利要求14所述的方法，所述培养成熟的细胞为传代5-6次的细胞。
16.根据权利要求12所述的方法，其特征在于，所述重悬步骤中的细胞浓度为1-5×10
8/ml。
17.根据权利要求16所述的方法，其特征在于，所述重悬步骤中的细胞浓度为1.5-4×/ml。
18.根据权利要求17所述的方法，其特征在于，所述重悬步骤中的细胞浓度为2-3×/ml。
19.根据权利要求12所述的方法，其特征在于，所述培养液中不含有抗生素及胎牛血清。
20.根据权利要求19所述的方法，其特征在于，所述培养液为DMEM/F:1培养液。
21.根据权利要求12所述的方法，其特征在于，采用超声破碎法破碎细胞。
22.根据权利要求21所述的方法，其特征在于，所述超声破碎条件为：超声功率为w，超声频率为25KHz，超声30-60min。
23.根据权利要求12所述的方法，其特征在于，所述离心条件为：转速为0-g，离心5-10min。
24.根据权利要求11所述的方法，所述植物提取物的制备包括下述步骤：将5wt％丹酚酸B水溶液：维生素B6：维生素B9：50wt％*芪多糖水溶液：10wt％水溶性白藜芦醇按照体积比50:10:5:5:30混合，根据需要加入蒸馏水，控制溶质浓度为1.05g/L，混合均匀并密封，4℃过夜，g10min离心收集上清，再经0.22um滤膜过滤，即得。
25.根据权利要求11所述的方法，所述冻干包括下述步骤：将生理盐水、细胞提取物、植物提取物、冻干保护剂溶液混合均匀后，静置，冷冻干燥，即得。
26.根据权利要求25所述的方法，其特征在于，所述冻干工艺包括下述步骤：将生理盐水：含0.5-5×
的间充质干细胞的破碎成分的细胞提取物：溶质浓度为1.05g/L的植物提取物溶液：20%甘露醇溶液按照体积比为5:2:1:2量取后，混合均匀，37℃静置30-60min，-80℃预冷冻8-24h后，冷冻干燥12-24h，即得组合物冻干粉。
27.根据权利要求26所述的方法，其特征在于，所述的组合物冻干粉于4℃低温保存。
28.根据权利要求1-10任一项所述的肺泡吸入组合物在制备用于预防和/或治疗流感病*性肺炎药物中的应用。
29.根据权利要求28所述的应用，其特征在于，所述流感病*选自甲型流感病*、乙型流感病*中的任一种或其组合。
30.一种药物组合物，所述药物组合物包括根据权利要求1-10任一项所述的肺泡吸入组合物与利巴韦林。
31.根据权利要求30所述的组合物，其特征在于，所述的肺泡吸入组合物与利巴韦林联合用药时，采取顺序给药、同时给药的任一种方式联合给药。
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