来源：拇指医药
文：稿王编辑：说不得
北京市卫生健康委员会1月26日表示：网传一款抗艾滋病药物在临床治疗中取得效果，所提及的药物是国家卫生健康委《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第三版）》中推荐的治疗方式。
洛匹那韦/利托那韦目前在京有储备。三所承担救医院正在根据国家诊疗方案，结合患者病情进行救治。
洛匹那韦登上前台，与王广发不无关系。1月23日，之前被确诊感染新型冠状病医院呼吸和危重症医学科主任王广发接受媒体采访时表示，艾滋病治疗药物洛匹那韦/利托那韦片对他很有效，服用后只用了一天体温就好转。
洛匹那韦/利托那韦目前国内仅有进口品种，为美国生物制药企业艾伯维独家生产，中国商品名为“克力芝”。这个药是洛匹那韦（Lopinavir）和利托那韦（Ritonavir）的复方制剂，全球首个增强型蛋白酶抑制剂，剂型包括片剂和口服液。
作为抗艾滋病药物，国家对“克力芝”实行政府采购、免费发放的政策。各省采购金额不一，这是湖南省公布的年采购清单
年3月1日，洛匹那韦被美国FDA批准上市，年9月15日，洛匹那韦/利托那韦复方制剂上市。年，在代号为“M98-”研究中，利托那韦/洛匹那韦复合制剂被证实作为鸡尾酒疗法，对艾滋病有确切疗效。
年1月2日，艾伯维正式从雅培公司拆分。对，就是我们熟悉的那个做奶粉的雅培。
洛匹那韦/利托那韦曾经是艾伯维重要盈利品种，年全球销售额高达14.74亿元。但随着吉利德、葛兰素史克等公司的新品种陆续上市，洛匹那韦/利托那韦销量逐步下滑，年全球销售额5.5亿美元。
年11月20日，联合国艾滋病规划署发布了《我的健康权》最新报告，艾伯维的这一抗艾药物已经退出全球TOP10。
不过，艾伯维早已不再依靠洛匹那韦/利托那韦。年开始，其生物制药产品阿达木单抗（商品名修美乐）成为世界药品销售冠军，此后连续8年蝉联“药王”。年11月，修美乐降价近85%，通过价格谈判进入国家医保，成为舆论焦点。
而洛匹那韦/利托那韦，艾伯维已经开放专利。年，艾伯维成为第五家授予联合国资助的药品专利池组织(MPP)仿制药生产许可的大公司。个国家的仿制药厂商将可生产艾伯维的洛匹那韦/利托那韦。几乎所有感染了艾滋病病毒的儿童都生活在这个国家。
然而到目前为止，中国尚无企业仿制生产洛匹那韦/利托那韦。
1月17日，知名感染领域专家、上海市公共卫生临床中心党委书记卢洪洲发表文章，其中节选如下：
感染HCoV后尚无有效的抗病毒治疗药物，在重症病例中对肺和其他器官功能支持仍为主要治疗手段。糖皮质激素的使用仍然是一个有争议的话题，一般认为糖皮质激素并不能改善预后，可能会导致病毒清除延迟。
体外研究显示干扰素，尤其是IFNβ1b，对HCoV有一定的作用；且IFN联合利巴韦林（RBV）似乎能增加对HCoV的抗病毒活性；然而在MERS病例的临床观察研究中发现，IFN/RBV的疗效并不确切，尤其是在病例出现并发症之后使用。
另外，和单用RBV相比，蛋白酶抑制剂洛匹那韦/利托那韦联合RBV，似乎对SARS病例有更好的疗效。MERS疫情中个案报道显示，韩国学者联合使用IFNα/RBV/LPVr对病毒清除有一定作用。
1月26日，卢洪洲再次表示：此前抗艾药物基本以对症治疗较多。如今临床试验显示，洛匹那韦（克力芝）在动物试验中有较好应用，基础研究人员也发现该药有潜在疗效。目前该药通过伦理论证后，已确定对新型冠状病毒引发肺炎患者有益，“伦理关”后患者可进行科学的临床观察。
艾伯维公司在1月24日宣布，将捐赠价值千万的抗病毒药物，助力抗击新型冠状病毒。